Distrofie musculara cauze, simptome și tratament


  • Ce este distrofie musculara
  • Cauzele de distrofie musculara
  • Simptomele de distrofie musculara
  • Tratamentul de distrofie musculara

  • Ce este distrofie musculara

    Distrofie musculara este un grup de boli mostenite practic caracterizate prin atrofie simetric progresiva a musculaturii scheletice care apare fără durere și pierderi de senzație la nivelul extremităților. În mod paradoxal, muschii afectati poate crește în dimensiune datorită creșterii de țesut conjunctiv și gras, creând o impresie falsă de muschi puternici.

    Până în prezent, nu există un produs care vindecă distrofie musculara. Există patru tipuri principale ale acestei boli.

    Cel mai frecvent distrofie musculară Duchenne (50% din toate cazurile). De obicei, boala incepe in copilarie si provoaca moartea a 20 de ani. Distrofie musculară Becker se dezvoltă lent, pacienții trăiesc mai mult de 40 de ani. Umăr lame konechnostno față-și-centura de distrofie, de obicei, nu afectează speranța de viață.

    Cauzele de distrofie musculara

    Dezvoltarea de distrofie musculara. cauzate de gene diferite. Dyuschenna Muscular Dystrophy și distrofia musculară Becker cauzate de gene de pe cromozomii sexuali, iar ei obține doar om bolnav. Umăr-lama față-și-konechnostno lombare degenerare nu este legată de cromozomii sexuali; ei suferă de bărbați și femei.



    Simptomele de distrofie musculara

    Toate tipurile de distrofie musculara determina atrofie musculara progresiva, dar acestea diferă în gradul de severitate a bolii și momentul în care sa.

  • Duchenne Distrofia se manifestă la o vârstă fragedă (între 3 și 5 ani). Copii bolnavi merge waddling, abia urca pe scari, de multe ori cad nu poate rula. Când se ridica mâinile lor, lopeți ei "lag" a organismului - acest simptom se numește "lame Alar." De obicei, un copil cu distrofie musculara la 9-12 ani pare limitat la un scaun cu rotile. Slăbiciune progresivă de la moartea cauze musculare cardiace au avut loc brusc de insuficiență cardiacă, insuficiență respiratorie sau infecție.

  • Deși Becker distrofie are multe în comun cu Duchenne distrofie, se dezvoltă mult mai lent. Simptomele apar in jurul varstei de 5 ani, dar după 15 de ani de copii bolnavi sunt, de obicei, încă mai păstrează capacitatea de a merge, și, uneori, mult mai târziu.
  • Umăr-blade-cu care se confruntă distrofie dezvoltă lent peste relativ benigne. Cele mai multe boli începe înainte de 10 de ani, dar poate apărea în adolescenta timpurie. Copiii care mai târziu se dovedește această patologie în copii suge prost; când ei a lua mai în vârstă, ei nu pot fi atât buzele fluier, să ridice mâinile deasupra capului.

    Pacienții copii se confruntă rigid diferă în râs sau plâns, expresii faciale uneori marchează diferit de la normal.
  • Un medic examineaza un copil pune întrebări despre boli
    membrii familiei și să numească unele de cercetare. Dacă vreuna dintre rudele
    distrofie musculara bolnav, medicul afla cum a procedat distrofie. Analiza
    sus, putem prezice ce se va întâmpla cu copilul. ECL%
    D0? Nu în familie
    pacienți au avut distrofie musculara, electromiografia pentru a evalua funcționarea
    nervi în mușchii afectate și stabilirea prezenței de distrofie musculara; cercetare
    bucată de țesut muscular (biopsie) poate prezenta modificari celulare si disponibilitate

    grăsime.

    Centrul medical, echipat cu moderne
    Echipament pentru studii moleculare și imunologice
    poate cu certitudine dacă copilul suferă de distrofie musculara.
    Aceste centre pot efectua, de asemenea, un studiu de părinți și rude în
    prezența genelor care determina dezvoltarea distrofiei musculare Duchenne muscular și
    Becker distrofie.

    Tratamentul de distrofie musculara

    Până în prezent, nici un vehicul care ar putea opri
    musculare progresia atrofie în timpul distrofie musculara. Cu toate acestea, ortopedice
    Dispozitive si reeducare, terapie fizica si o interventie chirurgicala pentru corectare

    contracturi poate salva ceva timp pe mobilitatea copilul sau tânărul.

    Membrii familiilor în care au existat cazuri de mușchi
    distrofie, trebuie să solicitați consiliere medicală și genetică, în scopul de a
    a afla dacă există un risc de copil nenăscut transmitere a bolilor.

    Informații de la articolul "distrofie musculara".